【摘 要】
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目的探索体外培养日本血吸虫尾蚴细胞的增殖与传代技术.方法无菌收集日本血吸虫活尾蚴5 000～10 000条,置于含有10%胎牛血清的RPMI 1640培养基中,用组织刀快速割切尾蚴使成组织
【机 构】
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中南大学湘雅医学院寄生虫学教研室,中南大学湘雅医学院寄生虫学教研室,天津农学院
【基金项目】
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国家自然科学基金，农业部重大疾病防治项目
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目的探索体外培养日本血吸虫尾蚴细胞的增殖与传代技术.方法无菌收集日本血吸虫活尾蚴5 000～10 000条,置于含有10%胎牛血清的RPMI 1640培养基中,用组织刀快速割切尾蚴使成组织碎裂物,加入250U蟹胶原酶在26℃下孵育30min,然后离心去酶,加入含有青霉素(100U/ml)、链霉素(0.1 mg/ml),两性霉素R(0.25μg/ml)和适量促细胞生长物的RPMI 1640改良培养基中作原代培养,当贴壁细胞增殖长满瓶底时,以1:2的接种率进行传代培养;获取第5代培养细胞作ELISA检测血吸虫
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