论文部分内容阅读
Sturge-Weber综合征系一种以颜面和软膜血管瘤为主要特征的罕见的神经皮肤综合征，典型的临床表现为一侧颜面的焰色痣，对侧肢体抽搐、偏瘫、偏盲，智能减退和同侧青光眼。CT和MRI可发现脑回状钙化、脑回状强化、局限性脑萎缩等，增强MRI是首选诊断方法。采用对症治疗，用药物或手术控制癫痫和青光眼。
Sturge-Weber综合征
【摘 要】
：
Sturge-Weber综合征系一种以颜面和软膜血管瘤为主要特征的罕见的神经皮肤综合征，典型的临床表现为一侧颜面的焰色痣，对侧肢体抽搐、偏瘫、偏盲，智能减退和同侧青光眼。CT和MRI可发现脑回状钙化、脑回状强化、局限性脑萎缩等，增强MRI是首选诊断方法。采用对症治疗，用药物或手术控制癫痫和青光眼。
【机 构】
：
上海第二医科大学瑞金医院神经外科（200025）,上海第二医科大学瑞金医院神经外科（200025）
【出 处】
：
国际脑血管病杂志
【发表日期】
：
1998年06期
其他文献
深低温体外循环技术的进步，使其成为手术夹闭复杂颅内动脉瘤的一项有效的辅助措施。文章介绍了其具体操作方法、优缺点及发展方向。
球囊导管技术的成熟使血管疾病的基因治疗成为可能，但脑血管疾病的基因治疗仍存在许多困难。文章概述了颅内血管基因转移的方法及其在脑血管病治疗学上的应用前景。经过人们不懈努力，脑血管病的基因治疗终究会成为现实。
近年来动物实验研究表明，利多卡因为一种潜在的神经保护剂。文章就其对脑血流、脑缺血组织病理形态、细胞膜离子通道、自由基及氨基酸类神经递质的影响作简要介绍。
抗磷脂抗体（aPLs）与缺血性卒中关系密切，aPLs阳性的缺血性卒中病人具有年轻、复发、多灶等特点。aPLs可损害内皮、血小板的功能而促进血栓形成，补体、aPLs辅助因子等亦参与该过程。文章就aPLs相关的缺血性卒中临床特点、发病机制及治疗方法作一概述。
近年来研究发现神经元程序性死亡（PCD）是脑缺血损伤过程中神经元死亡的一种形式，特别在迟发性神经元死亡过程中起十分重要的作用。文章综述了脑缺血后PCD相关基因表达的改变、发生的过程及可能的影响因素。