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近年来．O型口蹄疫病毒已演化出多种谱系。目前应用的疫苗已不能有效保护多谱系口蹄疫的流行，这给我国猪口蹄疫的防控带来了极大的困难。为了进一步发展免疫原性好、抗原谱广的猪O型口蹄疫疫苗候选株．本研究以O／HN／93现用疫苗毒株的感染性克隆为骨架，构建了含VP3（58位）和VPl（43、48、137、139、140、141和142位）氨基酸改造的全长克隆。线性化的全长cDNA和盯RNA聚合酶质粒共转染BHK细胞后获得拯救病毒。RTPCR和乳鼠致病性试验表明拯救病毒遗传稳定，具有与亲本病毒相似的致病性。用拯救的基