肺表面活性物质预防新生儿呼吸窘迫综合征临床分析

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目的 探讨肺表面活性物质预防新生儿呼吸窘迫综合征的临床效果.方法 74例在我院出生的新生儿作为本次研究对象,对照组新生儿37例不给予任何药物预防,观察组新生儿37例给予肺表面活性物质预防新生儿呼吸窘迫综合征.对两组新生儿呼吸窘迫综合征发生情况进行比较.结果 对照组和观察组呼吸窘迫综合征发生率分别为10.8%和29.7%,窘迫综合征发生时间为(5.2±0.9)h、(11.2±1.2)h,并发症发生率为27.0%和5.4%,对照组和观察组三项指标比较组间差异显著,均具有统计学意义(P〈0.
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