【摘 要】
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采用正交试验与单因素、双因素设计结合的方法,对白羊草ISSR-PCR反应体系的Mg2＋、dNTP、模板DNA、Taq DNA聚合酶及引物5种主要因素进行优化。确立了白羊草最佳反应体系及扩增
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采用正交试验与单因素、双因素设计结合的方法,对白羊草ISSR-PCR反应体系的Mg2＋、dNTP、模板DNA、Taq DNA聚合酶及引物5种主要因素进行优化。确立了白羊草最佳反应体系及扩增程序：25μL体系中dNTP 0.2mmol/L、Taq酶1.0U、引物0.6μmol/L、Mg2＋2.5mmol/L、DNA模板30ng、10×PCR Buffer 2.5μL;扩增程序：94℃预变性5min,94℃变性45s,50～60℃（退火温度随引物不同而定）退火60s,72℃延伸90s,共35个循环,
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