【摘 要】
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目的·制备在近红外光诱导下实现粒径可变(大变小)的阿霉素(doxorubicin,DOX)纳米递送系统,并考察其光促粒径转换性能及细胞毒性。方法·通过滴加法合成载DOX 的聚乙
【机 构】
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上海交通大学基础医学院药理学与化学生物学系
【基金项目】
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国家自然科学基金(81773274),上海地方高水平大学(一流学科–药学)专项资助.
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目的·制备在近红外光诱导下实现粒径可变(大变小)的阿霉素(doxorubicin,DOX)纳米递送系统,并考察其光促粒径转换性能及细胞毒性。方法·通过滴加法合成载DOX 的聚乙二醇– 聚乳酸[poly(ethylene glycol)-polylactide,PEG-PLA]纳米粒,采用薄膜水化法将PEG-PLA-DOX 包载入脂质体(liposome,LP)内水腔,并在LP 双分子层间加入光敏剂维替泊芬(verteporfin,VP),合成对近红外光敏感的纳米粒(PEG-PLA-DO
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