【摘 要】
:
丙酮酸脱氢酶复合物(pyruvate dehydrogenase complex,PDC)是糖代谢过程中所需的关键酶,能将丙酮酸转化成乙酰CoA进而完成三羧酸循环。PDC缺乏会造成丙酮酸代谢障碍,从而引起一系列临床表现如颅脑畸形、神经肌肉功能障碍、酸中毒等。目前临床报道的PDC缺乏症绝大部分是由X连锁的PDHA1基因突变后PDC酶活性降低导致的。由于PDC缺乏症的发病率低,临床症状复杂,且多为个案
【机 构】
:
川北医学院附属医院检验科,南充 637000,川北医学院附属医院检验科,南充 637000,川北医学院附属医院产前诊断中心,南充 637000
论文部分内容阅读
丙酮酸脱氢酶复合物(pyruvate dehydrogenase complex,PDC)是糖代谢过程中所需的关键酶,能将丙酮酸转化成乙酰CoA进而完成三羧酸循环。PDC缺乏会造成丙酮酸代谢障碍,从而引起一系列临床表现如颅脑畸形、神经肌肉功能障碍、酸中毒等。目前临床报道的PDC缺乏症绝大部分是由X连锁的PDHA1基因突变后PDC酶活性降低导致的。由于PDC缺乏症的发病率低,临床症状复杂,且多为个案报道,因此,本文主要针对PDHA1基因突变后的致病机制、临床特点和治疗进行总结,加深对该疾病的认识。
其他文献
病史摘要患者,女性,48岁。因"发热、咳嗽伴喘累1周"入院。曾于当地诊所行抗感染、退热等治疗,无明显改善。当地胸部CT提示:左肺占位,左侧胸腔积液。症状体征体温36.6 ℃,脉搏97次/min,呼吸20次/min,血压108/79 mmHg (1 mmHg=0.133 kPa)。意识清,左肺叩诊呈实音,左肺呼吸音减弱,未闻及哮鸣音。余无殊。诊断方法血常规:中性粒细胞占比0.837, hsCRP>5
病史摘要患者,男性,60岁。主因"发作性四肢不自主运动3年,加重1年"入院。门诊诊断为抗N-甲基-D-天冬氨酸受体脑炎。既往体健。症状体征发作性四肢不自主运动,主要表现为:双上肢及手指扭曲,双下肢震颤,持续约5~10 min后可自行缓解。神清语利,双侧瞳孔正大等圆,直径约为3 mm,眼球各方向活动充分自如,无眼震,对光反射存在。双侧额纹对称,无鼻唇沟变浅,伸舌居中。四肢肢体肌力Ⅴ级,发作时肌张力增
目的通过对丹麦发育性髋关节发育不良(DDH)筛查体系的分析,根据DDH的三项诊断标准,确立髋关节体格检查对DDH诊断的阳性预测值(PPV)。方法近4年内共有290例(女性169例)髋关节查体阳性的儿童转诊到本机构骨科门诊。采用回顾性分析,根据3项DDH诊断标准,计算临床髋关节体格检查的阳性预测值,并按照全科医生、助产士和儿科医生分成3个亚组。对于小儿骨科医生,采用其中的一项诊断标准来计算髋关节查体
目的极早产儿日后的肺功能往往较差,但目前尚不清楚是否由早产本身还是围产期相关事件所致。本研究旨在探讨围产期炎症对极早产儿呼吸疾病的发生及12岁时的肺功能的影响。方法71例早产儿的中位胎龄为27.4(23.9~31.7)周,收集脐血、生后6 h、24 h和72 h的动脉血样本,检测促炎和调节性细胞因子,通过曲线下面积(AUC值)计算累积细胞因子浓度。53例儿童行肺功能检测,中位年龄为12.6(12.
目的研究549例儿童在2.5岁时的单词使用量和7岁时智力障碍的相关性,以及父母对孩子发育的关怀是否印证这一相关性。方法运用线性回归模型,调整性别、母亲教育水平、父母智商和孕期吸烟等因素,分析孩子在2.5岁时的单词使用量(父母提供)和7岁时智力水平(使用韦氏儿童智力量表-第四版,WISC-IV评估)之间的相关性。7岁时父母关怀由"早期症状性综合征引发神经发育临床检查问卷(ESSENCE-Q)"评估。
目的了解我国三级医院非瓣膜性心房颤动(NVAF)住院患者中血栓栓塞风险评估的应用现状、变化趋势及影响因素。方法本研究基于中国心血管疾病医疗质量改善项目,按照地区及经济发展水平分层,每层内选取约10%的三级医院,入选医院每月连续上报前10~20例出院诊断包含房颤的病例。2015年2月至2019年12月,全国30个省151家三级医院共上报49 104例NVAF病例。收集患者的临床资料,分析血栓栓塞风险
目的基于“采用抗凝策略人群中的心血管结局(COMPASS)”的中国亚组数据,分析利伐沙班与阿司匹林联用对稳定性心血管疾病患者心血管事件二级预防的疗效与安全性。方法COMPASS研究是一项前瞻性、国际多中心、随机、平行组设计的临床试验。本研究选取其中2014年9月至2017年2月中国31家医学中心的稳定性心血管病患者(诊断为稳定性冠心病、外周动脉疾病或两者同时存在)进行亚组分析,采用随机数表法分为利
目的分析具有适应证的急性冠状动脉综合征(ACS)住院患者早期口服β受体阻滞剂的现状及其与院内结局的关系。方法本研究基于中华医学会心血管病学分会(CSC)和美国心脏协会(AHA)合作的中国心血管疾病医疗质量改善项目(CCC)。CCC项目是一项注册研究,自2014年起,在全国158家三级医院和82家二级医院连续入选ACS住院患者,系统地收集患者临床相关信息。本研究纳入CCC项目2014年11月至201
目的研究妊娠期糖尿病(gestational diabetes mellitus,GDM)患者肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)启动子区甲基化状态与GDM之间的相关性,为GDM的诊断治疗提供新的思路和方法。方法采用焦磷酸测序技术检测41例GDM患者和38例健康产妇胎盘组织的TNF-α启动子区甲基化水平,采用实时荧光定量PCR检测TNF-α的表达量。结果相较
目的探讨肌营养不良蛋白结合蛋白1(DTNBP1)基因多态性与中国北方地区汉族人群精神分裂症易感性之间的关联。方法收集精神分裂症汉族患者150例(病例组)和汉族健康志愿者160例(对照组)外周血样本,提取基因组DNA。采用多重高温连接酶检测反应技术(improved multiple ligase detection reaction,iMLDR)对DTNBP1基因的rs909706、rs26195