【摘 要】
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目的 观察靶控输注舒芬太尼和瑞芬太尼复合麻醉在腹腔镜结直肠癌根治术中的应用效果.方法 选择拟行腹腔镜结直肠癌根治术的72例患者作为研究对象,采用随机数字表法分为试验组38例和对照组34例.对照组采用靶控瑞芬太尼复合麻醉,试验组采用靶控舒芬太尼和瑞芬太尼复合麻醉.比较2组应激反应、血流动力学、恢复效果和不良反应等情况.结果 气腹后30 min(T1时点)、拔管后5 min(T2时点)、拔管后120 min(T3时点),试验组血清肾上腺素(E)、去甲肾上腺素(NE)、皮质醇(Cor)水平均低于对照组,差异有统
【机 构】
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上海市嘉定区中医医院,上海,201800
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目的 观察靶控输注舒芬太尼和瑞芬太尼复合麻醉在腹腔镜结直肠癌根治术中的应用效果.方法 选择拟行腹腔镜结直肠癌根治术的72例患者作为研究对象,采用随机数字表法分为试验组38例和对照组34例.对照组采用靶控瑞芬太尼复合麻醉,试验组采用靶控舒芬太尼和瑞芬太尼复合麻醉.比较2组应激反应、血流动力学、恢复效果和不良反应等情况.结果 气腹后30 min(T1时点)、拔管后5 min(T2时点)、拔管后120 min(T3时点),试验组血清肾上腺素(E)、去甲肾上腺素(NE)、皮质醇(Cor)水平均低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.01);T1、T2、T3时点,试验组收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、心率(HR)均低于对照组,差异有统计学意义(P ＜0.05或P＜0.01);试验组苏醒时间(9.12±1.24) min、拔管时间(13.45 ±2.05) min,分别短于对照组的(16.54 ±2.31)、(23.12±3.24)min,差异有统计学意义(P＜0.01);试验组不良反应发生率为13.16％,低于对照组的35.29％,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 靶控输注舒芬太尼和瑞芬太尼复合麻醉有助于缓解腹腔镜结直肠癌根治术患者的应激反应,可维持血流动力学相对稳定,降低不良反应发生率.
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