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目的分析山东地区新生儿耳聋基因及听力筛查结果,探讨新生儿听力和基因联合筛查的意义。方法对2017年6月~2018年11月山东省出生的9147例新生儿于出生48小时后应用畸变产物耳声发射(DPOAE)进行听力初筛,并采集新生儿足跟血,使用十五项遗传性耳聋基因芯片检测试剂盒,对4个常见致聋基因(GJB2、SLC26A4、mtDNA12SrRNA及GJB3)的15个致聋位点进行检测;初筛未通过者在30~42天内应用自动听性脑干反应(AABR)进行复筛;复筛未通过者在3月龄时应用听性脑干反应(ABR)进行听力诊断