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建立了一种基于DNA适配器连接介导的等位基因特异性扩增法测定多重SNP。以CyP2D6基因中的5个SNP位点（100C〉T，1661G〉C，1758G〉T，2470T〉C和2850C〉T）为例，用PCR法预扩增得一段含所有待测SNP位点的长片段，然后用限制性内切酶将其消化成短片段，在连接酶的作用下与设计的DNA适配器（adapter）相连；该适配器的一端与限制性内切酶降解后留下的粘性末端相同，另一端带有一段公共序列。在两管中加入与适配器连接的片段作为PCR扩增模板，并分别加人SNP特异性引物和一种适配器特