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目的 体外重组表达家蝇天蚕素多肽分子,并对重组表达产物活性进行初步鉴定.方法 克隆家蝇天蚕素成熟肽(Mature Cecropin,MC)基因,构建pET32a-MC重组质粒.转化大肠杆菌(E.coli) BL21(DE3)中.1 mmol/L终浓度的IPTG诱导重组蛋白Thioredoxin(硫氧还蛋白,Trx)-MC表达.重组蛋白质纯化回收后经胃蛋白酶水解获得天蚕素多肽分子.用重组蛋白和天蚕素多肽分子进行抑菌试验鉴定其生物活性.结果 MC多肽分子体外具有较强的抑菌活性,且抑菌活性持续时间长.结论 硫氧