【摘 要】
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目的建立基于肿瘤特异性启动子和microRNA(miR)互补序列的肝癌基因靶向治疗系统。方法分别检测甲胎蛋白AFP启动子和miR-29c在不同的人肝癌细胞株和正常肝细胞株中的表达活性;
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目的建立基于肿瘤特异性启动子和microRNA(miR)互补序列的肝癌基因靶向治疗系统。方法分别检测甲胎蛋白AFP启动子和miR-29c在不同的人肝癌细胞株和正常肝细胞株中的表达活性;比较分析AFP启动子和新的靶向系统AFP-MiR-29c-TS(miR-29c-TS,miR-29c互补序列)在肝癌细胞株中的靶向特征;对比分析AFP-E1A和AFP-MiR-29c-TS-E1A在肝癌治疗中的疗效和特异性差异。结果 AFP启动子在人肝癌细胞株HepG2和Huh7中特异性高表达,miR-29c在人肝细胞株LO2中特异性高表达;在肝细胞株中,AFP-MiR-29c-TS的活性较AFP启动子明显降低(P<0.01);AFP-E1A和AFP-MiR-29c-TS-E1A在肝癌治疗中的疗效差异不具有统计学意义。结论 AFP-MiR-29c-TS是肝癌基因靶向治疗安全、有效的载体系统。
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