【摘 要】
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先天性巨结肠或称赫希施普龙病(HD),是从结肠的某一部位起到直肠末端的肠壁内,位于肌层的神经丛和黏膜下神经丛内正常可见到的神经节细胞缺如. 神经节细胞缺如的肠段平滑肌持
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先天性巨结肠或称赫希施普龙病(HD),是从结肠的某一部位起到直肠末端的肠壁内,位于肌层的神经丛和黏膜下神经丛内正常可见到的神经节细胞缺如. 神经节细胞缺如的肠段平滑肌持续收缩,呈痉挛状态,蠕动消失,形成非器质性肠狭窄,使粪便通过发生障碍. 在无神经节细胞段,近端正常肠段因粪便滞积而剧烈蠕动,欲将粪便推入痉挛部位,久之肠管有代偿性扩张、肥厚、形成巨大的扩张段[1]. 我院于2002年5月收治了1例先天性巨结肠患者. 成功地进行了一期手术,切除了巨大膨隆的结肠,取出粪石,行横结肠单孔造瘘,术后未发生感染及其他
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