【摘 要】
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目的:初步探讨左乙拉西坦逃避P-糖蛋白的药理学机制。方法30例诊断明确的难治性部分性癫痫患者根据随机、双盲、安慰剂对照原则,随机接受抗癫痫药物左乙拉西坦添加治疗或安慰
【机 构】
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天津南开医院内科急诊,天津医科大学总医院神经内科
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目的:初步探讨左乙拉西坦逃避P-糖蛋白的药理学机制。方法30例诊断明确的难治性部分性癫痫患者根据随机、双盲、安慰剂对照原则,随机接受抗癫痫药物左乙拉西坦添加治疗或安慰剂治疗。采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法检测基因型。结果 CC基因型受试者中,左乙拉西坦治疗组9例,1例癫痫发作完全控制,3例显效,2例有效,发作减少50%的有效率为6/9;安慰剂组7例中仅1例有效,发作减少50%的有效率为1/7。结论左乙拉西坦添加治疗CC基因型的难治部分性癫痫患者疗效良好,可能与其逃避了P-糖
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