【摘 要】
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目的:探讨同型半胱氨酸代谢过程的关键酶之一甲烯四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因多态性与急性脑血管病(脑卒中)发病的关系.方法:采用PCR技术和限制性内切酶片段长度多态性方法检
【机 构】
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吉林大学公共卫生学院流行病学教研室,吉林大学中日联谊医院神经内科,吉林大学96级预防医学专业学生
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目的:探讨同型半胱氨酸代谢过程的关键酶之一甲烯四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因多态性与急性脑血管病(脑卒中)发病的关系.方法:采用PCR技术和限制性内切酶片段长度多态性方法检测脑卒中患者与正常对照组MTHFR基因C677T位碱基突变.结果:MTHFR基因C677T突变型等位基因(T)频率在病例组和对照组间差异有显著性(x2＝5.01,P＜0.05),TT和CT两种基因型频率差异无显著性,而CC基因型频率在两组间差异有显著性.基因型频率的相对风险分析,CT基因型比CC基因型患脑卒中风险高2.09倍,TT基因
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