[摘要]目的：探究头孢唑肟钠联合莫西沙星治疗社区获得性肺炎的疗效。方法：随机抽取2018年-2019年我院收治的100例社区获得性肺炎患者患者，随机分为对照组和实验组，对照组进行头孢唑肟钠加左氧氟沙星治疗，实验组采用头孢唑肟钠联合莫西沙星治疗。观察患者体温恢复时间、血常规指标恢复时间以及咳嗽停止时间等指标。结果：实验组患者体温恢复时间、血常规指标恢复时间以及咳嗽停止时间等指标显著优于对照组，P<0.05，差异有统计学意义。结论：头孢唑肟钠联合莫西沙星治疗社区获得性肺炎疗效显著，对症状的改善速度快，对于下一步该病治疗提供有效治疗。
　　[关键词]头孢唑肟钠，莫西沙星，社区获得性肺炎
　　[中图分类号]R563.1 [文獻标识码]A [文章编号]2096-5249（2019）22-0069-02
　　社区获得性肺炎顾名思义可知其发病环境并非医院，是指在医院以外的场所发生的肺部疾病，发病源头多是由菌类感染引起。主要包括肺炎链球菌在内的多种细菌，对患者健康构成很大威胁。近年来，老龄化导致老年人的发病几率呈上升趋势，老年人患者免疫能力较弱，身体组织更易受到菌类感染侵扰，因此临床治疗通常选用抗生素对患者进行治疗。对治疗该疾病的药物研究实际价值大。
　　1资料与方法
　　1.1一般资料随机抽取2018年-2019年我院收治的100例社区获得性肺炎患者患者，随机分为对照组和实验组，各50例。纳入标准：肝肾功能正常，符合社区获得性肺炎的诊断标准。知情同意本次研究、认知功能正常。排除哺乳期或者孕妇，排除精神异常患者，排除并发症患者，排除一年内做过手术患者。两组患者基本资料如表1，差异无统计学意义（P>0.05）。
　　1.2方法 对照组口服左氧氟沙星片：200mg/次，2次/d。注射头孢唑肟钠（国药准字H10890062，西南药业股份有限公司）。2g/次，每8小时1次，与浓度为10%的葡萄糖静脉注射。实验组注射莫西沙星溶液（国药准字号H20130039，厂家南京优科制药有限公司），0.4 g/d。注射头孢唑肟钠（国药准字H10890062，西南药业股份有限公司）。2g次，每8小时1次，与浓度为10%的葡萄糖静脉注射。
　　1.3观察指标观察记录两组患者体温恢复时间、血常规指标恢复时间以及咳嗽停止时间等指标。
　　1.4统计学方法研究中数据用SPSS22.0统计分析，计量资料（x±s）表示，用t进行检验分析。P<0.05则差异有统计学意义。
　　2 结果
　　2.1比较疗效差异实验组患者治疗后有效率高达96.00%，明显高于对照组76.00%，差异显著，P<0.05。详见表2。
　　2.2两组主要临床症状复常时间实验组各项临床症状复常时间均显著短于对照组，差异显著，P<0.05。详见表3。
　　4讨论
　　社区获得性肺炎高发人群为老年人，此病症为呼吸系统发生感染导致的，病源来自多种细菌，如肺炎链球菌等等。老年人身体素质差，且老龄化的程度加速导致了该病症进一步扩散，发病率直线上升。老年人患者的身体抵抗力差，免疫系统不如年轻人，因此对老年人社区获得性肺炎的治疗应该采用多种抗生素共同治疗，诸多研究者对治疗社区获得性肺炎的抗生素进行一系列研究。
　　近年医学水平发展显著，但是社区获得性肺炎的治疗目前仍是处于研究对比阶段，目前用于治疗社区获得性肺炎的常用药物主要有头孢类药物以及喹诺酮类药物。这两种药物能够对侵入呼吸系统的细菌进行清除阻止其深入人体其他组织产生感染。喹诺酮类药物能够使细菌的活性消亡，进而影响进一步活动增生使其失去活性，控制细菌的生长。作为三代的喹诺酮类抗生素家族成员，左氧氟沙星具有强效的抑制细菌酶的活性、抑制细菌繁殖的作用。莫西沙星能够与细菌的酶发生反应使其失去活性进而灭绝细菌阻止其进一步繁殖。此药物还能禁止细菌对药物流向的破坏，进一步发挥作用。莫西沙星还能保持人体组织的药物浓度，避免药物浓度降低药效减弱，因此此药物可以用来治疗社区获得性肺炎。
　　本研究发现采用头孢唑肟钠联合莫西沙星治疗的实验组社区获得性肺炎患者各项临床症状复常时间均显著短于对照组，P<0.05，差异有统计学意义。头孢唑肟钠联合莫西沙星治疗社区获得性肺炎疗效显著，对症状的改善速度快，值得在临床上进一步应用推广，为医师后续治疗提供有效治疗方案。说明莫西沙星对入侵肺部的细菌产生很好的阻挡作用。
　　综上所述，头孢唑肟钠联合莫西沙星治疗社区获得性肺炎疗效显著，莫西沙星比左氧氟沙星的效果更好，使患者更快恢复，此药物在临床医学值得进一步应用。