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目的：原核表达树鼩IgE高亲和力受体α亚基（FcεR1α）并制备抗体,为研究树鼩过敏反应动物模型奠定基础.方法：提取树鼩肝脏及脾脏组织RNA,用巢式PCR法扩增树鼩FcεR1α基因,连接至pMD-19T载体后进行DNA测序,将测序正确的目的片段与表达载体pET30a（＋）连接,构建重组表达质粒,转入表达宿主菌大肠杆菌BL21（DE3）,IPTG诱导表达,Ni-NTA树脂柱亲和层析纯化;将纯化的蛋白作为免疫原免疫新西兰大白兔,制备多克隆抗体;Western印迹检测多克隆抗体的特异性,ELISA检测多克隆抗体