【摘 要】
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[目的]建立高效液相色谱法测定八角中莽草酸含量,对比不同产地八角中莽草酸含量。[方法]HPLC条件:色谱柱为5NH2-MS(4.6μm×250 mm),流动相:乙腈-水(0.1%H3PO4)(15∶85),流速
【机 构】
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河南大学药学院,贵州云药堂制药有限公司,云南中医学院
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[目的]建立高效液相色谱法测定八角中莽草酸含量,对比不同产地八角中莽草酸含量。[方法]HPLC条件:色谱柱为5NH2-MS(4.6μm×250 mm),流动相:乙腈-水(0.1%H3PO4)(15∶85),流速1.0 ml/min,检测波长213 nm;用不同比例的甲醇水超声提取莽草酸,对比其含量。[结果]莽草酸进样量在3.03~15.05μg范围内与峰面积线性关系良好。回归方程Y=13 144.16X-0.68,(n=6,r=0.999 99)。平均回收率为100.09%,RSD=0.63%;提取率:甲醇<70%(甲醇-水)<50%(甲醇-水)<30%(甲醇-水)<水,三种八角中含量八角(2)>八角(1)>八角(3)。[结论]建立的HPLC方法适合测定八角中莽草酸的含量;甲醇-水混合溶剂从八角中提取莽草酸,水是最好的提取溶剂,八角(2)中莽草酸含量最高。
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