【摘 要】
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以柑青醛为原料,经过醛基保护再水合的方法合成了新铃兰醛,通过FT-IR确认了中间体及产物的结构。考察了合成中间体-柑青醛吗啉烯胺以及继续合成新铃兰醛的反应条件。结果表明
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以柑青醛为原料,经过醛基保护再水合的方法合成了新铃兰醛,通过FT-IR确认了中间体及产物的结构。考察了合成中间体-柑青醛吗啉烯胺以及继续合成新铃兰醛的反应条件。结果表明:在反应温度118℃,甲苯为溶剂,柑青醛与甲苯体积比1/3.5,85%的磷酸占柑青醛质量分数的2.0%,柑青醛与吗啉摩尔比为1/2.1,反应时间8 h的条件下合成中间体,柑青醛的转化率达到最高83.5%。中间体-柑青醛吗啉烯胺在40%的硫酸水溶液中,0~5℃下进行水合反应,新铃兰醛产率达到最高70.6%。
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