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构建了含有pgk启动子驱动的HSV-tk基因的反转病毒载体pLNTK,PCR证实pLNTKd成功地转移到SHG44及NBA2细胞,体外实验证实,表达HSV-tk细胞对ACV的敏感性明显高于未修饰的亲本细胞,SHGLNTK,NALNTK细胞地ACV的敏感性分别是其亲本细胞的1000,500倍,^3H-TdR掺入法证实转染HSV-tk细胞在ACV存在下,其DNA合成能力较亲本细胞明显抑制,共培养实验证