【摘 要】
：
2005年12月20日，Endologix公司与美国FDA通知医务人员，Endologix自愿召回选择型Powerlink传输导管系统。该系统在美国上市，用于传输最低限度的腹部主动脉瘤攻击性治疗。召回的原因是最近有3份报告提示在使用过程中，导管顶端会与鞘内的轴发生分离。本次召回不包括已经植入患者体内的Powerlink支架移植体、34mm直径的Powerlink系统和销售到美国以外国家或地区的Po
论文部分内容阅读
2005年12月20日，Endologix公司与美国FDA通知医务人员，Endologix自愿召回选择型Powerlink传输导管系统。该系统在美国上市，用于传输最低限度的腹部主动脉瘤攻击性治疗。召回的原因是最近有3份报告提示在使用过程中，导管顶端会与鞘内的轴发生分离。本次召回不包括已经植入患者体内的Powerlink支架移植体、34mm直径的Powerlink系统和销售到美国以外国家或地区的Powerlink系统。
其他文献
4月7日,Eyetech公司、辉瑞公司和美国FDA发布哌加他尼钠注射液(Macugen)的禁忌证、注意事项、不良反应的上市后经验和用法与用量等项的重要修正.有少数报告说,使用Macugen后,会发生像血管性水肿一类的过敏反应和类过敏反应.用药前医生应先了解患者对本品是否有过敏史.Macugen适用于眼耳鼻喉(湿性)老年性黄斑变性的治疗,每6周进行一次玻璃体腔注射。
罗氏公司口服化疗药卡培他滨对晚期胃癌有效；美国FDA批准首个治疗儿童注意缺陷多动障碍的透皮贴剂;美国FDA批准用于心脏移植的免疫抑制剂；严重结核患儿接种卡介苗成本-效益比良好;Myogen公司抗肺动脉高压药物研究达到主要目标。
自1981年美国报导首例艾滋病（AIDS）病例来，AIDS已成为人类所面临的最严重的灾难性疾病。据《2004年全球艾滋病疫情年度报告》，目前全球有4000万名艾滋病病毒携带者，2003年共有290万人死于艾滋病。我国目前艾滋病病毒感染者约84万人，自1995年至今，HIV感染已进入广泛流行期，且处在由高危人群向普通人群扩散的临界点。
出生缺陷是影响我国人口素质的重要卫生问题，目前对于绝大多数出生缺陷都缺乏有效的治疗方法，及时准确的产前诊断是惟一有效的防止畸形缺陷患儿出生的技术手段。近10年来，北京协和医院向阳教授、孙念怙教授领导的研究小组在原有产前诊断的基础上，又进行了大量全方位的实验和临床研究，取得了新的突破，使之形成了一个更完整的技术体系，该研究成果获得2005年中华医学科技奖二等奖。
2.3Hp与消化性溃疡2.3.1Hp及病因学上的革命消化性溃疡的发病机理非常复杂，认为溃疡的发生是损害因素与防卫因素之间的失衡，损害因素包括胃酸、胃蛋白酶、幽门螺杆菌、非甾体类消炎药（NSAID）、酒精、吸烟、胆汁反流及炎性介质等,防御因素包括胃黏膜-黏液屏障、重碳酸盐、磷脂、黏膜血流、细胞更新、前列腺素和表皮生长因子等。
近期发表在American Journal of Clinical Nutrition上的研究表明，维持性血液透析患者低体脂肪和脂肪丢失是不良预后的独立风险因子，但透析患者高体脂肪可能会导致生活质量下降。
美国重症医学会（Society of Critical Care Medicine，SCCM）是美国重症监护方面最大的专业组织，有会员17000多人，遍及世界75个国家。每年一次的SCCM年会，是重症监护专业人员合作与交流的平台。第35届SCCM年会于2006年1月7-11日，在旧金山市举行，5221名重症监护领域的专家出席。本文就本次大会的几个热点试验作简要介绍，以飨读者。
中国艾滋病研究学者目前正式宣布HLA-Bw6/Bw6纯合基因可加速艾滋病进程，这一创新研究由北京协和医院感染科艾滋病诊疗中心李太生教授等完成，论文发表在今年2月第一期的国际著名艾滋病杂志JAIDS上。
5．CD52单抗Campath，化学名阿伦珠单抗（Alemtuzumab），是人源化单抗，识别表达于正常与异常B淋巴细胞的CD52抗原，用以治疗B细胞恶性肿瘤，对NHL有效；对复发性慢性淋巴细胞白血病（CLL），即使对嘌岭类药物无效者，亦可诱导出分子缓解；在无肿块的情况下效果更佳。常见并发症有：低血压（15％），寒颤（89％），发热（83％）、恶心（22％），呕吐（33％），气短，支气管痉挛，皮疹
德国Schering公司3月17日宣布，美国FDA批准其新的低剂量口服避孕药YAZ。YAZ是Schering快速增长的避孕药雅司明（Yasmin）的低剂量剂型，将于4月由其在美国的附属机构Berlex Inc公司推向美国市场。公司的公共关系代理在一项声明中说，YAZ是结合20 mcg的乙炔雌二醇和创新黄体酮屈螺酮的首个药物,