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为比较谷赖胰岛素和赖脯胰岛素联合甘精胰岛素对糖尿病的有效性、安全性，杨文英（卫生部中日友好医院内分泌科）等进行的一项多中心、随机、对照研究，包括4周的导入期和12周的治疗期。共入选糖尿病患者484例（1型34例，2型450例），患者糖化血红蛋白（HbAlC）为6．5％～11．0％，
谷赖胰岛素或赖脯胰岛素联合甘精胰岛素对糖尿病的有效性及安全性
【摘 要】
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为比较谷赖胰岛素和赖脯胰岛素联合甘精胰岛素对糖尿病的有效性、安全性，杨文英（卫生部中日友好医院内分泌科）等进行的一项多中心、随机、对照研究，包括4周的导入期和12周的治疗期。共入选糖尿病患者484例（1型34例，2型450例），患者糖化血红蛋白（HbAlC）为6．5％～11．0％，
【出 处】
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中华医学信息导报
【发表日期】
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2012年27期
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本报讯（记者雍伟哲）4月25日，由卫生部精神文明办公室、中华医学会、健康报社、中国健康教育中心、卫生部人才交流服务中心、卫生部党校、北京市卫生局等单位联合举办的“医疗卫生职业精神座谈会”在北京举行。卫生部党组书记、副部长张茅出席会议并发表讲话。出席座谈会的还有北京市卫生局、上海市卫生局、广东省卫生厅领导，卫生部直属单位和有关司局的负责人，有关方面的专家、学者，以及在京部分医疗单位的领导和一线医务人
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肾性贫血是慢性肾脏病(CKD)的重要临床表现,也是CKD患者合并心血管并发症的独立危险因素.自1989年美国食品药品监督管理局批准红细胞生成刺激剂( ESA)上市的20多年来,ESA已成为CKD透析和非透析患者贫血的常规治疗药物.ESA的应用能通过纠正肾性贫血而延缓患者的CKD进展,减少CKD患者的心血管并发症危险、降低住院率、病死率,改善患者生活质量、提高患者生存期.然而,在临床实践中存在着各地
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