【摘 要】
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本研究旨在获得产气荚膜梭菌α毒素(CPA)C末端(第247-370位氨基酸,CPAC)二拷贝串联融合蛋白,并评价其免疫原性。对已知的A型产气荚膜梭菌CPAC编码基因进行优化设计,将其以同
【基金项目】
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科技部十三五“牛羊重要疫病免疫防控新技术研究”重点专项子课题(2017WFD0500903).
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本研究旨在获得产气荚膜梭菌α毒素(CPA)C末端(第247-370位氨基酸,CPAC)二拷贝串联融合蛋白,并评价其免疫原性。对已知的A型产气荚膜梭菌CPAC编码基因进行优化设计,将其以同向串连的方式串联成二拷贝基因(GCPAC2),经人工合成获得基因片段GCPAC2。将GCPAC2克隆至原核表达载体pET-30a(+)中进行表达与纯化,获得重组蛋白rCPAC2。利用Western Blot方法检测rCPAC2与A型产气荚膜梭菌毒素抗血清的反应性。随后,用rCPAC2免疫家兔,并检测一免及二免后兔血清的中和
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