【摘 要】
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非垂体及肾上腺肿瘤引起的柯兴氏综合征(皮质醇增多症),亦称异位ACTH综合症。分泌异位ACTH的肿癌,最常见于枝气管燕麦细胞癌,前肠起源的内分泌肿瘤(胰腺、枝气管、胃、胸腺
【机 构】
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河南医学院一附院内科内分泌组,河南医学院一附院病理学教研组,河南医学院一附院胸外科,河南医学院一附院内科内分泌组,河南医学院一附院病理学教研组
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非垂体及肾上腺肿瘤引起的柯兴氏综合征(皮质醇增多症),亦称异位ACTH综合症。分泌异位ACTH的肿癌,最常见于枝气管燕麦细胞癌,前肠起源的内分泌肿瘤(胰腺、枝气管、胃、胸腺、甲状腺),嗜铬细胞瘤及神经母细胞瘤,卵巢肿瘤等。非垂体瘤引起的柯兴氏综合征约占柯兴氏综合征患者的15%。尽管异位ACTH综合征较常见,已报告
Cushing’s syndrome (hypercortisolism) caused by non-pituitary and adrenal tumors, also known as ectopic ACTH syndrome. Tumors secreting ectopic ACTH are most common in bronchial oat cell carcinomas, endocrine tumors of the foregut origin (pancreatic, bronchial, stomach, thymus, thyroid), pheochromocytoma and neuroblastoma, and ovarian tumors. Cushing’s syndrome caused by non-pituitary tumors accounts for about 15% of patients with Cushing’s syndrome. Although ectopic ACTH syndrome is more common, it has been reported
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