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以Bar基因为标记基因，以从酵母中克隆的耐盐基因HAL1为目的基因，构建了植物表达载体pCHAL1。以子叶为外植体，用农杆菌介导法转化豆科植物百脉根。抗性再生苗经PCR方法鉴定，HAL1基因阳性率为46．7％。初步证明HAL1基因已整合到百脉根基因组中，且转基因植株的表型正常。
HAL1基因转化百脉根（Lotus cirniculatus）的初步研究
【摘 要】
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以Bar基因为标记基因，以从酵母中克隆的耐盐基因HAL1为目的基因，构建了植物表达载体pCHAL1。以子叶为外植体，用农杆菌介导法转化豆科植物百脉根。抗性再生苗经PCR方法鉴定，HAL1基
【机 构】
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东北师范大学生命科学学院,吉林省农业科学院生物技术研究中心
【出 处】
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吉林农业科学
【发表日期】
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2007年1期
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