目的:探讨PEA3在白蛋白诱导的肾近端小管上皮细胞损伤中的作用及机制。方法:体外培养小鼠近端肾小管上皮细胞,实验组分为对照组、空载对照组、PEA3过表达组、白蛋白造模组和PEA3处理组。实时荧光定量PCR检测PEA3转染效率。应用Annexin V-FITC/PI双染和Hoechst染色检测细胞凋亡。Western blot法和RT-PCR检测肾小管上皮细胞标志物E-cadherin、α-SMA及Vimentin的蛋白和m RNA变化水平。结果:1PEA3质粒转染后,过表达组的PEA3表达水平增高了2.5倍;2加入白蛋白刺激后,与对照组相比小管细胞凋亡增加,过表达PEA3显著抑制白蛋白诱导的小管细胞凋亡;3白蛋白刺激降低E-cadherin的表达,而增加了α-SMA和Vimentin的表达,PEA3过表达阻断白蛋白对E-cadherin的抑制作用,并降低α-SMA和Vimentin的表达。结论:PEA3可抑制白蛋白诱导的小管上皮细胞凋亡和上皮-间充质转分化。