【摘 要】
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采用RT-PCR技术分离小麦Fe超氧歧化酶基因（FeSOD）的ORF全长cDNA。然后构建其原核表达载体，并对其表达的诱导时间、IPTG浓度、温度进行优化，以期获得较大量的重组蛋白。结果表明：实
【机 构】
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安徽农业大学生物技术中心,安徽农业大学生命科学学院,安徽农业大学农学院
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采用RT-PCR技术分离小麦Fe超氧歧化酶基因（FeSOD）的ORF全长cDNA。然后构建其原核表达载体，并对其表达的诱导时间、IPTG浓度、温度进行优化，以期获得较大量的重组蛋白。结果表明：实验获得了小麦FeSOD基因的ORF全长（600bp），ORF全长与原核表达载体pET-Dutel相连接构建了原核表达载体pETFeSOD，将pET—FeSOD导入宿主菌Rosetta（DE3）中，经SD-PAGE电泳结果显示，可以高效表达融合蛋白且表达的蛋白均主要以包涵体的形式存在；重组质粒表达出25．8kD的融合
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