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绿色荧光蛋白（ＧＦＰ）作为基因表达的监测标记是最近发展起来的。本研究将ｐｓｂＡ基因的启动子与编码ＧＦＰ的ｃＤＮＡ基因融合构成质体瞬间表达载体ｐＪＧＦＰ，并在大肠杆菌中得到ＧＦＰ基因的高效表达，为ＧＦＰ作为质体遗传转化的监测标记打下基础。构建ｐＪＧＦＰ质体瞬间表达载体过程为：从质粒ｐＧＦＰ１０．１切下ＧＦＰ基因片段，约为７７０ｂｐ，再从质粒ｐＲＡＸ５３３切下具有ｐｓｂＡ启动子与ｐｓｂＡ终止子的片段，约为３．３ｋｂ，然后通过连接反应将两片段连成ｐＪＧＦＰ。在ｐＪＧＦＰ质体瞬间表达载体中，光诱导ｐｓｂＡ启动子、