【摘 要】
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近年来,突发性聋（sudden hearing loss,SHL）的发病率在全球范围内呈上升趋势,其病因及发病机制尚不清楚,目前公认的病因有慢性炎症、病毒感染、免疫性疾病、血管微循环障碍、肿瘤等,然而,大多数患者没有明确的病因。SHL诊断和治疗指南（2015）[1]提出不同听阈曲线类型的SHL可能有不同的发病机制,且治疗和预后均有较大差异。本文拟通过综述炎症、免疫和代谢因素与突发性聋预后的相关性及
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近年来,突发性聋（sudden hearing loss,SHL）的发病率在全球范围内呈上升趋势,其病因及发病机制尚不清楚,目前公认的病因有慢性炎症、病毒感染、免疫性疾病、血管微循环障碍、肿瘤等,然而,大多数患者没有明确的病因。SHL诊断和治疗指南（2015）[1]提出不同听阈曲线类型的SHL可能有不同的发病机制,且治疗和预后均有较大差异。本文拟通过综述炎症、免疫和代谢因素与突发性聋预后的相关性及其生物学机制研究进展,分析突发性聋发病的可能机制及可能用于预测SHL疗效的预后因素及生物学标志物。
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