【摘 要】
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本文建立了液相色谱-质谱/质谱（LC-MS/MS）法测定茶叶中草甘膦残留量的方法。试样用纯水超声提取，分别经二氯甲烷、草甘膦专用固相萃取柱净化，再与氯甲酸（9-芴甲基）酯衍生，通过基质曲线校正、同位素内标法定量。实验结果表明，草甘膦在2.0～100.0μg/L线性关系良好，相关系数大于0.997。该方法检出限为0.01mg/kg，在0.04、0.2、1.0mg/kg三个浓度水平的加标回收率为87.
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本文建立了液相色谱-质谱/质谱（LC-MS/MS）法测定茶叶中草甘膦残留量的方法。试样用纯水超声提取，分别经二氯甲烷、草甘膦专用固相萃取柱净化，再与氯甲酸（9-芴甲基）酯衍生，通过基质曲线校正、同位素内标法定量。实验结果表明，草甘膦在2.0～100.0μg/L线性关系良好，相关系数大于0.997。该方法检出限为0.01mg/kg，在0.04、0.2、1.0mg/kg三个浓度水平的加标回收率为87.5%～97.4%，相对标准偏差（RSD,n=6）为3.3%～6.1%。
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