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为寻找一种适合于扩展青霉基因组DNA的提取方法，比较了固体培养、液体静置培养和液体振荡培养3种培养方式的提取效果，分别采用氯化苄法、蜗牛酶法、CTAB法、SDS法及异硫氰酸胍法提取扩展青霉菌基因组DNA，经DNA质量浓度测定及电泳分析，比较5种方法的差异，并利用扩展青霉的多聚半乳糖醛酸酶（Polygalacturonase）基因内一段保守序列，设计PCR引物，扩增大小为288bp的特异目的基因，检测其灵敏性。结果表明：固体培养的方式较适合扩展青霉基因组DNA的提取，另外5种提取方法均能提取出扩展青霉菌基因