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泌尿生殖系统先天畸形系发生率较高的儿科疾病之一,对其分子机制的深入研究将有助于揭示人类泌尿生殖系统疾病的发生机制,并为早期基因诊断及遗传咨询提供依据.该文对多囊肾、尿道下裂、隐睾、先天性输精管缺如相关基因研究的最新进展进行综述。
泌尿生殖系统先天畸形系发生率较高的儿科疾病之一,对其分子机制的深入研究将有助于揭示人类泌尿生殖系统疾病的发生机制,并为早期基因诊断及遗传咨询提供依据.该文对多囊肾、尿道下裂、隐睾、先天性输精管缺如相关基因研究的最新进展进行综述。