论文部分内容阅读
兄妹同患原发性肺动脉高压
【摘 要】
:
【机 构】
:
264200,山东省威海市立医院内科,
【出 处】
:
中华医学遗传学杂志
【发表日期】
:
2002年19期
其他文献
目的 观察α2-巨球蛋白基因(α2-macroglobulin, A2M)内含子17一种五核苷酸缺失突变在广州地区汉族老年人中的分布,探讨其与晚发Alzheimer病(AD)的相关性。方法 以97例晚发AD患者和111名健康老年人为对照进行病例-对照研究。用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法分析A2M缺失/插入多态性和载脂蛋白E(apolipoprotein E, apoE)基因多态性。结果
目的探讨中国人群中家族性精神分裂症易感基因与1号染色体的分子遗传学关系.方法用基因组扫描的方法,选择了平均分布在1号染色体上的29个标记,对32个家族性精神分裂症家系样本进行易感基因扫描.结果参数连锁分析结果,在隐性模型下,多点连锁在262.52 cM位置得到最大异质性Lod分为1.70;非参数连锁分析结果,262.52 cM位置处得到最大的多点非参数连锁分为1.71(P=0.046),其次是14
目的探讨家族性精神分裂症的定量性状位点与1号染色体的分子遗传学关系.方法在32个家族性精神分裂症家系中,选择以下量表对精神分裂症患者的性状进行定量,包括:阳性和阴性综合征量表、功能全面评定量表、病前分裂样和分裂型特质量表、病前社会适应量表,结合1号染色体上29个DNA多态标记位点的扫描数据,进行数量性状的遗传分析.结果精神分裂症的阴性症状在147.64cM位置得到最大Trad H-E Lod值为1