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目的 建立稳定表达点突变型DNA聚合酶β的细胞系.方法将已构建的点突变型DNA聚合酶β的真核表达载体用脂质体法转染中国仓鼠卵巢细胞,经G418筛选后得到稳定转染的细胞株,用RT-PCR方法鉴定点突变型DNA聚合酶β mRNA水平的表达.结果与结论建立稳定表达DNA聚合酶β的细胞株,为进一步研究突变的DNA聚合酶β的功能变化奠定基础.