靶向侵入环节的抗病毒药物研究进展

来源 :中国药物化学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:silent_snake
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病毒感染严重危害着人类的健康与社会的发展.由于病毒容易突变,已有的抗病毒药物的疗效受到限制,亟需研发结构新颖、机制独特的抗病毒药物.侵入宿主细胞是所有病毒生命周期的第一步,病毒侵入抑制剂通过干预病毒与宿主细胞的吸附和膜融合过程可有效预防和治疗病毒感染,在抗病毒治疗中发挥了巨大的作用.本文作者精选近些年代表性案例,介绍了不同病毒侵入过程,并从药物化学的角度总结了多种病毒的侵入环节抑制剂的研究进展.
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目的:建立注射用丹酚酸A及丹酚酸A中11种元素杂质的含量测定方法并进行方法学验证.方法:样品经微波消解后,采用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)进行测定,以Sc、Ge、In、Te、Bi为内标,对Li、V、Fe、Co、Ni、Cu、As、Cd、Sb、Hg、Pb元素进行含量测定.结果:11种元素的标准曲线线性关系均良好(r均大于0.990),方法检测限为0.000 4~0.019 8 mg·kg-1,注射用丹酚酸A平均回收率为99.7%~104.5%(n=9),丹酚酸A平均回收率为96.5%~106.2%(
目的:建立同时检测人血浆中美托洛尔和曲美他嗪浓度的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)方法,应用于临床美托洛尔和曲美他嗪血药浓度监测.方法:血浆采用甲醇沉淀蛋白方法处理后进样分析,以苯佐卡因为内标,色谱柱为Agilent Poroshell 120 EC-C18(100 mm×2.1 mm,2.7 μm),流动相为0.1%甲酸-乙腈(63 ∶ 37),流速为0.2 ml·min-1,柱温为40℃.质谱采用电喷雾(ESI)离子源正离子模式多反应监测(MRM),美托洛尔、曲美他嗪和内标苯佐卡因的定
目的:建立HPLC-DAD波长切换法同时测定参三七伤药胶囊(片)中非法添加松香酸和苏丹红Ⅳ的含量.方法:Phenomenex Gemini C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);以乙腈-0.1%甲酸水溶液为流动相,梯度洗脱;检测波长:0~48 min,260 nm(松香酸);48~70 min,520 nm(苏丹红Ⅳ),流速:1 ml·min-1,柱温:20℃,进样量:10 μl.结果:松香酸在5.14~514.50 μg·ml-1、苏丹红Ⅳ在0.05~5.02 μg·ml-1浓度范围内与峰面
目的:观察己酮可可碱联合阿替普酶静脉溶栓对急性脑梗死(ACI)患者的美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、简易智能精神状态检查量表评分(MMSE)及血清脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PLA2)、中性粒细胞淋巴细胞计数比值(NLR)水平的影响.方法:82例ACI患者随机分为观察组(n=41)与对照组(n=41).对照组予阿替普酶静脉溶栓治疗,观察组在对照组基础上加用己酮可可碱治疗,疗程均为2周.比较两组患者治疗后的临床疗效、不良反应,以及NIHSS评分、MMSE评分,血清Lp-PLA2、NLR水平变化
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目的:建立山楂叶药材中铅、镉、砷、汞、铜5种重金属含量测定方法,并分析不同产地山楂叶药材重金属的分布情况.方法:采用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)对不同产地山楂叶中铅、镉、砷、汞、铜5种重金属进行含量测定,并运用统计学方法对结果进行聚类分析.结果:建立的ICP-MS测定方法精密度、重复性、稳定性RSD 均小于3.0%,加样回收率(n=6)在92.47%~101.71%之间.测定不同产地36批样品铅、镉、砷、汞、铜质量分数分别为0.510 0~2.154 0 mg·kg-1、0.032 5~0.18
目的:建立HPLC-ELSD和UPLC-MS/MS法,对清热解毒口服液中金银花投料的规范性进行考察.方法:以山银花的特征成分灰毡毛忍冬皂苷乙为检测指标,采用HPLC-ELSD法进行限度检查,色谱柱:SUPELCO DISCOVER C18(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:乙腈-水,梯度洗脱;流速:1.0 ml·min-1;柱温:30℃;进样量:10 μl;采用UPLC-MS/MS法对结果进行验证,以m/z 1 397.5→1 073.4、m/z 1 397.5→911.3作为检测离子对,离
目的:建立赤芍-川芎药对中没食子酸、绿原酸、氧化芍药苷、芍药内酯苷、芍药苷、阿魏酸、1,2,3,4,6-O-五没食子酰葡萄糖、洋川芎内酯Ⅰ、阿魏酸松柏酯、洋川芎内酯A及藁本内酯11个成分的含量测定方法,考察不同配伍比例及配伍方式对赤芍-川芎药对中11个主要活性成分溶出量的影响.方法:采用Welch Ultimate? XBC18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈(A)-0.1%磷酸溶液(B),梯度洗脱;检测波长为230 nm,流速为1.0 ml·min-1,柱温为35℃,对赤芍中
目的:建立减肥类中成药和保健食品非法添加胡椒碱的超高效液相色谱-紫外光谱-飞行时间质谱(UPLC-DAD-ESI-Q-TOF/MS)检验方法.方法:样品采用甲醇超声提取,经ACQUITY UPLC? HSS T3(100 mm×2.1 mm,1.8 μm)色谱柱分离,以0.1%甲酸溶液和0.1%甲酸-乙腈梯度洗脱,流速为0.3 ml·min-1.采用电喷雾离子源正离子模式(ESI+),利用Q-TOF 一级精密质量数建立含量测定方法,保留时间、紫外吸收光谱和二级质谱碎片用于进一步定性确证.结果:在本方法条件