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目的探讨mdr1在多药耐药相关的几种人胃癌细胞系中的转录、翻译、P—gp功能变动趋势。方法培养SGC7901／VCR（人胃癌多药耐药细胞亚系）、SGC7901和BGC823（人胃腺癌细胞系）于RPM11640，用RT—PCR．和原位杂交检测mdr1mR．NA的表达，用免疫印迹和免疫组化检测p—gp的表达，用流式细胞仪检测阿霉素在细胞内的蓄积。结果半定量RT—PCR显示，SGC7901／VCR mdr1和β-actin吸收峰面积之比为5．63，SGC7901为O．61，BGC823为O．85。杂交信号呈紫蓝