【摘 要】
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利用Rep-PCR的两对引物Pot2-1/Pot2-2和PMC1-2/PMC1-3、177条RAPD引物和MGR586为探针的3种RFLP分子技术对温室的9个和自然病圃上的5个致病性突变菌株进行分析.3种技术鉴定了
【机 构】
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云南农业大学植物保护学院,国际水稻研究所昆虫与植病系,中国农业大学植物保护学院
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利用Rep-PCR的两对引物Pot2-1/Pot2-2和PMC1-2/PMC1-3、177条RAPD引物和MGR586为探针的3种RFLP分子技术对温室的9个和自然病圃上的5个致病性突变菌株进行分析.3种技术鉴定了温室9个菌株与其起始菌株的DNA指纹基本一致,检测到7个菌株DNA条带缺失1～3条,2个菌株没有变化;分析了病圃上的侵染携带抗病基因Pi-1和Pi-2的5个突变株的起源,依据DNA指纹和致病类型证明后者起源于具有无毒基因Avr-1的菌株,排除了外来菌株的漂移作用,证实了突变是稻瘟病菌(Magna
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