【摘 要】
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先天性胆总管闭锁(CBA)是新生儿外科中的一种严重病变,病因迄今未确定.先天性畸形学认为在胚胎第5～10周时,发育紊乱和停顿是导致胆道空化不全的结果.而从大量的流产儿、早产儿
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先天性胆总管闭锁(CBA)是新生儿外科中的一种严重病变,病因迄今未确定.先天性畸形学认为在胚胎第5～10周时,发育紊乱和停顿是导致胆道空化不全的结果.而从大量的流产儿、早产儿或死胎儿胆道解剖中从未发现过胆道闭锁.而临床症状(黄疸、大便发白)往往在生后一到数周始有表现,因此,认为胆道闭锁为后天形成,而非先天性疾病.另有学者认为,胆道闭锁是炎症病变导致胆管腔阻塞的结果,故与新生儿肝炎属同一范畴.李桂生等[1]认为胆总管闭锁与巨细胞病毒感染有关,临床治疗不满意,预后差.近十几年来,对该病的研究主要集中在与新生儿
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