【摘 要】
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利用已知活性的分子采用基于配体的策略构建药效团模型，通过基于类药规则、药效团模型、多种精度的分子对接算法、MM/GBSA结合能预测以及ADMET筛选手段对含约250万个分子的数据库进行虚拟筛选。发现5种JAK3抑制剂的新型骨架，其中6个以1-苯基咪唑烷-2-酮为骨架的分子在与JAK3激酶的结合能以及分子的ADMET性质评价方面均表现优异，具备高JAK3抑制剂潜力，被认为是虚拟筛选的命中分子。
【基金项目】
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河北省生物医药联合基金项目（C2020209081）； 河北省省属高等学校基本科研业务费（JQN2020016）资助；
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利用已知活性的分子采用基于配体的策略构建药效团模型，通过基于类药规则、药效团模型、多种精度的分子对接算法、MM/GBSA结合能预测以及ADMET筛选手段对含约250万个分子的数据库进行虚拟筛选。发现5种JAK3抑制剂的新型骨架，其中6个以1-苯基咪唑烷-2-酮为骨架的分子在与JAK3激酶的结合能以及分子的ADMET性质评价方面均表现优异，具备高JAK3抑制剂潜力，被认为是虚拟筛选的命中分子。
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