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目的 观察利拉鲁肽(LIR)对波动高糖诱导的人髓核细胞氧化应激和炎性损伤的保护作用.方法 培养人髓核细胞株,第三代髓核细胞随机分为7组:(1)5.5 mmol/L低浓度葡萄糖对照组(CON组);(2) 33 mmol/L持续高浓度葡萄糖组(H组);(3) 5.5～33 mmol/L波动高糖组(F组);(4) 33 mmol/L高渗对照组(P组);(5)HR10 nmol/L(nM)干预组(LIR 10组):5.5～33 mmol/L波动葡萄糖+10 nM LIR;(6) LIR 100 nM干预组(HR100组):5.5 ～ 33 mmoVL波动葡萄糖+100 nM LIR;(7) HR 1 000 nM干预组(LIR 1 000组):5.5～33 mmol/L波动葡萄糖+1 000 nM LIR.各组细胞培养72 h,CCK-8对人髓核细胞的增殖活性进行定量分析,流式细胞术检测细胞内活性氧(RoS)水平,ELISA检测各组细胞上清液中丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、还原型谷胱甘肽(GSH)、肿瘤坏死因子α(TⅢF-α)与细胞间黏附分子-1(ICAM-1)的含量.结果 与CON组和P组相比,H组、F组、LIR干预组(LIR 10、100、1 000 nM)的细胞增殖活性(OD值)、SOD、GSH降低,ROS水平及MDA、TNF-α、ICAM-1含量增加,差异有统计学意义(P＜0.05);P组与CON组相比各指标差异均无统计学意义(P＞0.05);F组与H组相比,细胞增殖活性、SOD、GSH水平明显下降,MDA、ROS、ICAM-1与TNF-α含量升高(P＜0.05).与F组相比,LIR各浓度干预组细胞增殖活性、SOD活性、GSH含量均增加,ROS、MDA、ICAM-1与TNF-α含量均下降(P＜0.05),且LIR在中等浓度(100 nM)达到最大作用效果.结论 LIR可能通过减轻波动高糖诱导的人髓核细胞的氧化应激及炎性反应,从而发挥保护作用.