【摘 要】
:
本文构造了计算二维可压缩流动的差分格式,严格估计了周期解问题的误差,并由此得到其收敛性.文中还严格估计了某一类初-边值问题的误差,并得到相应的收敛性.本文方法可推广应用于电磁流体力学方程组等.
【出 处】
:
中国科学(A辑 数学 物理学 天文学 技术科学)
论文部分内容阅读
本文构造了计算二维可压缩流动的差分格式,严格估计了周期解问题的误差,并由此得到其收敛性.文中还严格估计了某一类初-边值问题的误差,并得到相应的收敛性.本文方法可推广应用于电磁流体力学方程组等.
其他文献
本文用五种限制性内切酶(EcoRⅠ,BamHⅠ,PstⅠ,BglⅠ和BglⅡ)建立了北京鸭肝脏线粒体DNA的内切酶图谱。这五种酶除BglⅡ不能切割鸭肝线粒体DNA外,EcoRⅠ,BamHⅠ,PstⅠ和BglⅠ在鸭肝线粒体DNA上分别有1,2,4和5个切割位点。应用电子显微镜及电泳法对鸭肝线粒体DNA的各种酶解片段进行测定后,推导出了此线粒体DNA的限制酶图谱。此外,还确定了D-环的位置及线粒体DN
本文从地球流体(海洋与大气)运动的浅水模式的非线性方程组出发,用作者所设计的将非线性项在平衡点附近作Taylor展开的方法,求得了非线性有限振幅的惯性重力波和Rossby波的解析解,研究指出:(1)非线性有限振幅的惯性重力波和Rossby波都满足KdV方程;(2)它们的解都为椭圆余弦函数,即是椭圆余弦波,它包含线性波,在一定的条件下形成孤立波;(3)建立了既包含波数又包含振幅因子的色散关系;(4)
本文根据前文所提出的气泡长大以及相间气体交换计算方程,进一步提出了计算鼓泡流化床反应器气体未转化率的晕相流动模型。此模型假定,进入流化床的全部气体均呈晕相通过床层,且床中的气泡直径可用沿床高气泡直径的积分平均值来代表。未转化率的计算方程与鼓泡流化床数据很一致,而且方程中没有任何未知参数。此外,当利用本文提出的模型进行设计时,不必对分布板区另加考虑,且床径对鼓泡流化床反应器的放大没有影响。
本文对离体培养的胡萝卜细胞在脱分化状态下进行的劈裂式无丝分裂,进行了全过程的活体连续观察。观察的细胞取自根的愈伤组织。它们首先在微室中培养成活,进行不断地细胞分裂,然后通过相差显微镜进行活体细胞分裂全过程的观察。观察表明:按细胞学特点,整个分裂过程可以分成前期、中期、后期和末期四个时期。在整个过程中未见到染色体和纺锤体。每个时期所需要的时间已进行了统计。对这种无丝分裂的细胞学特点,以及它在加速细胞
本文探讨一阶复拟微分方程Cauchy问题的唯一性和连续依赖性.首先在几种不同条件下,给出了具有不同峰权因子的整体Carleman估计.由此可以导出问题的解在所讨论区域上的唯一性,以及解在John意义下对Cauchy数据的Hlder连续依赖性的估计.
本文报告从猪外周血淋巴细胞表面提纯两个比较均一、具有E受体活性的糖蛋白,分别命名为GP_1和GP_2,以及二者的生物化学性质。GP_1和GP_2的分子量分别为58,000和29,000,等电点分别为6.8和5.5,GP_1的N-末端氨基酸残基为甘氨酸和丙氨酸,GP_2的N-末端氨基酸残基为甘氨酸。同时制备了特异性的兔抗GP_1抗血清,此抗血清竞争性地抑制猪胸腺淋巴细胞形成E玫瑰花,表明兔抗GP_1
本文研究指数级数及的一些拟必然性质。在一定条件下,它们拟必然以收敛轴即虚轴上每一点为Picard点或Borel点.在一定条件下,幂级数及∑±a_nz~n拟必然以收敛圆,即|z|=1上每一点为至少k(>0)级的Hadamard点.
本文观察结果表明,在H_1花粉植株中单倍体细胞和二倍体细胞占绝对多数,非整倍体细胞很少,不足10%。46株花粉植株的倍性水平变化是:单倍体类型60.9%,二倍体类型28.3%,混倍体类型10.8%,单倍体和二倍体占89.2%,这与我们过去的结果以及许多研究者在其他作物上得到的结果相类似,说明了花粉植株倍性水平的稳定性。同时,通过核型分析表明了花粉植株具有高度纯合性。这在育种上是很有价值的。此外,在
设n,k为二正整数,且n≥k+4;a为一有穷非零复数.又设为域D内的一族亚纯函数,a_j(z)(j=1,2,…,k-1)于D内全纯.若对于任意,f(z)∈,f~(k)(z)在D内不取一个有穷值(或有一重级≥[n/(n-(k+3))]+1的重值),f(z)有一个有穷非零的k+1级重值,则在D内正规.
本文报道在37个家系中所观察到的17种不同类型血红蛋白分析结果。所采用的方法是用高压液相层析(HPLC)来分离珠蛋白链的胰蛋白酶消化产物或肽的嗜热菌酶消化产物。HPLC具有快速分离及需用样品少的优点,而且层析谱的重复性好。对于小肽段或较大肽段的氨基酸顺序测定应用微量双偶合顺序测定技术是成功的。