【摘 要】
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目的探讨高氧致新生大鼠支气管肺发育不良(bronchopulmonary dysplasia，BPD)发生过程中肺组织细胞周期蛋白cyclinA2及其抑制因子p21对肺泡发育的影响。方法80只新生大鼠随机分为模型组(FiO2＝80%－85%)和对照组(FiO2＝21%)。采用辐射状肺泡计数(axial acinar count，RAC)和肺泡间隔厚度评价肺泡发育程度；免疫组织化学和Western
【机 构】
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中国医科大学附属盛京医院新生儿科，沈阳 110004,中国医科大学附属盛京医院新生儿科，沈阳 110004,中国医科大学附属盛京医院新生儿科，沈阳 110004,
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目的探讨高氧致新生大鼠支气管肺发育不良(bronchopulmonary dysplasia，BPD)发生过程中肺组织细胞周期蛋白cyclinA2及其抑制因子p21对肺泡发育的影响。
方法80只新生大鼠随机分为模型组(FiO2＝80%－85%)和对照组(FiO2＝21%)。采用辐射状肺泡计数(axial acinar count，RAC)和肺泡间隔厚度评价肺泡发育程度；免疫组织化学和Western blot检测cyclinA2和p21分布及表达。
结果RAC从3d开始低于对照组，肺泡间隔厚度从7d开始高于对照组(P<0.05 )；模型组p21蛋白表达于3d开始增加，14d达峰，并且持续至21d，而模型组cyclinA2蛋白表达于14d、21d高于对照组(P<0.05)；模型组中RAC与p21蛋白表达呈负相关(r＝－0.5966，P<0.01)，与cyclinA2无相关性(r＝0.7276，P>0.05)；对照组RAC与p21无相关性(r＝－0.2929，P>0.05)，与cyclinA2呈正相关(r＝0.8476，P<0.01)；模型组和对照组肺泡间隔厚度均与p21呈正相关(r＝0.4291，P<0.05；r＝0.4447，P<0.05)，与cyclinA2呈负相关(r＝－0.6814，P<0.01；r＝－0.7636，P<0.01)。
结论暴露高氧新生鼠肺组织细胞周期调控蛋白cyclinA2及其抑制因子p21表达失衡，可能是干扰BPD肺泡发育的相关因素之一。
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