多环单酯基芳香醛类液晶的合成与液晶相

来源 :应用化学 | 被引量 : 0次 | 上传用户:gaozhanlong
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
以对羟基苯甲醛和一系列4-正丙基、4-正戊基取代的双环己基甲酸、联苯甲酸及环己基苯甲酸为主要原料,通过室温氯化、酯化等方法合成了4个C3和C5烷基取代的多环单酯基苯甲醛类液晶:4-(4-(反-4-丙基环己基)苯酰氧)苯甲醛、4-(反-4-(反-4-丙基环己基)环己酰氧)苯甲醛、4-(反-4-(反-4-正戊基环己基)环己酰氧)苯甲醛和4-(4-(4-正戊基苯)苯酰氧)苯甲醛。用元素分析1、H NMR、IR及MS测试技术表征了产物结构,通过DSC及POM(偏光显微镜)对其液晶相进行了研究。结果表明,在室温条件
其他文献
以三聚氯氰、脂肪胺和H酸钠盐为原料,合成了一系列不同碳链长度的芳磺酸型阴离子表面活性剂,采用1H NMR、IR和元素分析测试技术对其结构进行了表征。分别用稳态荧光法和表面
采用改进的有机溶胶法制备了用于直接甲酸燃料电池(DFAFC)中甲酸氧化的炭载Pd(Pd/C)催化剂。制备Pd/C催化剂时,以乙醇作溶剂,SnCl2作还原剂。控制溶剂的蒸发温度就能控制Pd/C催化
采用溶胶凝胶法以正硅酸乙酯与蔗糖进行杂化,制得SiO2/蔗糖杂化溶胶,陈化后用拉丝法制得SiO2/蔗糖杂化纤维。研究了杂化溶胶陈化中的黏度变化与成纤性能,采用SEM分析研究了杂
9-羰基-(E)-2-癸烯酸和9-羟基-(E)-2-癸烯酸为蜂王信息素的主要组分,以1-苯磺酰基.2-丙酮和5-溴戊酸乙酯为原料,通过烷基化、羰基保护、还原、Wittig-Homer反应、水解等一系列功能基
4-氨基-3-苯基-5-巯基-均-三唑(1)在无水乙酸钠作用下与β-氯苯丙酮(2)缩合得氨基三唑硫基苯丙酮(3)。化合物3与盐酸羟胺肟化得羰基肟化物(4),采用氯甲基噁二唑(5)对化合物4的肟羟基醚
用傅立叶红外光谱(FTIR)跟踪研究了双马来酰亚胺预聚体(BMI)/氰酸酯树脂(BCE)的反应,并结合差示热扫描分析(DSC)探讨了反应机理。结果表明,BMI/BCE体系的反应主要包括BCE自聚反应、BM
通过乙二醇溶液制备了锡配合物Sn(OCH2CH2O)2,将溶液直接水解制备纳米SnO2粉体。产物Sn(OCH2CH2O)2通过红外光谱(FT—IR)和核磁共振分析技术进行表征,纳米SnO2通过X射线粉末衍射(XRD)和
在水溶液中合成了CdS纳米粒子,利用超声辐射下原位聚合方法合成了聚4-戊烯酸(PPA)包裹的CdS/PPA复合纳米溶胶。作为荧光探针,建立了同步荧光光度法测定牛血清蛋白的工作曲线
以邻苯二胺及相应羧酸为原料,经环化、二茂铁磺酰化,合成了4种未见文献报道的二茂铁磺酰基苯并咪唑衍生物,经元素分析、MS、1H NMR测试技术确证结构。通过X射线衍射,测定了化
以过硫酸铵为引发剂.在水溶液体系中二乙基二烯丙基氯化铵(DEDAAC)分别与丙烯酰胺(AM)、丙烯酸(AA)和丙烯酸钠(AANa)进行自由基共聚合。采用元素分析法分别测定了在低转化率时,不同单体