【摘 要】
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在定量PCR中,通常使用表达量恒定的基因作为内参对实验结果进行校正,以得到准确的定量结果.本实验用低密度芯片方法对猪体细胞核移植(SCNT)、体外受精(IVF)、体内受精(IVO)及孤雌(PA)囊胚的microRNA表达情况进行了定量分析,结果发现,4种类型胚胎共同表达的microRNA数目为36种,其中11种microRNA的表达量不受胚胎种类的影响(P>0.05).以这11种microRNA为
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在定量PCR中,通常使用表达量恒定的基因作为内参对实验结果进行校正,以得到准确的定量结果.本实验用低密度芯片方法对猪体细胞核移植(SCNT)、体外受精(IVF)、体内受精(IVO)及孤雌(PA)囊胚的microRNA表达情况进行了定量分析,结果发现,4种类型胚胎共同表达的microRNA数目为36种,其中11种microRNA的表达量不受胚胎种类的影响(P>0.05).以这11种microRNA为候选内参基因用GeNorm(一种以两两比较为模型,计算样品中所有候选内参基因稳定值的程序,可得到样品中表
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