血小板活化因子拮抗剂对急性肝损害保护作用的实验研究

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应用血小板活化因子(PAF)特异性拮抗剂(WEB2086)对D-氨基半乳糖加内毒素(GalN/E)诱导急性肝脏损害的大鼠进行了研究。结果表明:(1)WEB2086可明显降低由于GalN/E引起的大鼠血清丙氨酸氨基转移酶、天门冬氨酸氨基转移酶和酸性磷酸酶的活性升高,防止肝细胞坏死的发生,其保护肝脏损害作用与WEB2086剂量呈正相关。(2)WEB2086可减少肝脏损害时过氧化脂质和过氧化物酶的升高,防止超氧化物歧化酶活性的降低。提示PAF在肝脏损害过程中具有重要的介质作用,能通过活化粒细胞,产生氧自由基等参与肝细胞的损害。WEB2086能有效地减轻肝脏损害的发生。

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