【摘 要】
:
由于CATIA应用于新车型设计开发阶段,而新车型的电气元件数量庞大,不易管理,所以在CATIA电气模块下创建一个能够满足设计需求的电气元件库十分必要.本文阐述在某重型汽车新车型设计开发阶段创建电气元件库的具体过程,为后续进行三维布线以及线束设计打下基础.创建的电气元件库可以应用在其他新车型设计开发的过程,具有较大意义.
【机 构】
:
中国重汽集团汽车研究总院,山东济南 250002
论文部分内容阅读
由于CATIA应用于新车型设计开发阶段,而新车型的电气元件数量庞大,不易管理,所以在CATIA电气模块下创建一个能够满足设计需求的电气元件库十分必要.本文阐述在某重型汽车新车型设计开发阶段创建电气元件库的具体过程,为后续进行三维布线以及线束设计打下基础.创建的电气元件库可以应用在其他新车型设计开发的过程,具有较大意义.
其他文献
介绍集成车联网显示功能的组合仪表设计,通过此设计可实现低成本的安全驾驶、智能驾驶和车联网的同屏显示,为后续的车联网和仪表完全融合提供参考.
扁线绕组在新能源驱动电机中广泛应用.本文首先基于有限元仿真分析方法分析扁铜线的交流损耗产生的原理,然后分析扁线绕组交流损耗对绕组分布的影响和扁线绕组不同分布对反电势对称性的影响,最后通过分析不同绕组形式绕组分布来阐述扁线绕组的连接规律.
目的:分析肝脏炎性病变与肝脏乏血供肿瘤的CT和磁共振成像诊断情况.方法:择取2019年1月15日~2021年2月15日本院内收治的肝脏乏血供肿瘤患者43例以及肝脏炎性病变43例患者为研究样本,对其MRI以及CT平扫资料、增强后静脉期以及动脉期、延迟扫描影像学资料加以分析,探究结果.结果:右侧乳腺癌病患术后放疗引致炎症共计2例,病灶肿大,病灶边缘表现为轻度强化;因肺炎克雷伯杆菌感染累及肝脏共计2例,肝脏逆行性胆道感染2例病患存在肝右叶切除史,病灶的边缘轻等强化,主要在胆管四周分布;肝脏炎性假瘤共计6例,具体
NVH是车用永磁同步电机(PMSM)开发的关键项,而转矩脉动是影响永磁同步电机NVH的重要因素之一.本文对一款永磁同步电机的转矩脉动进行优化,由于设计边界条件限制,定子冲片、绕组、磁钢尺寸等不能更改,故本次重点针对转子辅助槽进行优化设计,使其满足设计目标要求,降低NVH不达标的风险.
目的:对腹腔镜下结直肠癌根治术患者使用靶控输注舒芬太尼和瑞芬太尼复合麻醉效果进行探究并且对其进行比较.方法:从我院2019年3月-2020年3月期间收治的需在腹腔镜下行结直肠癌根治术的患者76例,并将其分为两组,命名为观察组、对照组,两组内各有患者38例,观察组患者给予靶控输注舒芬太尼和瑞芬太尼复合麻醉,对照组患者给予靶控输注舒芬太尼麻醉,手术结束后观察两组患者的拔管时间、苏醒时间、不良反应发生情况.结果:两组患者拔管时间、苏醒时间相比,观察组较对照组显著提高(P<0.05),其不良反应发生率显著低于对照
本文介绍智能网联汽车静态电流产生对整车的影响,以及如何通过系统性改进的方法来降低接KL30常电控制器模块的静态电流的控制方法,从而避免整车亏电现象的出现.
随着纯电动汽车的普及,电动汽车充电系统运行的可靠性及稳定性关乎整车的安全性,车辆在充电过程中出现充电异常的情况,应受到足够的重视.本文通过某纯电动汽车在点火锁处于关闭状态下直流充电异常的案例,结合整车控制通信架构讲述该纯电动汽车快充系统无法充电的异常原因分析及排除过程,为电动汽车从业者提供一些整车通信网络架构设计思路和充电异常的分析思路.
目的:研究早期分级康复护理对重症脑外伤昏迷患者预后及生活质量的影响.方法:选取我院自2017年1月-2020年12月接诊100例重症脑外伤昏迷患者,按照随机数字表法将其均分至对照组与实验组中,对照组给予常规护理,实验组在常规护理基础上增加早期分级康复护理,对比两组临床护理质量.结果:实验组患者GCS评分、Barthel评分、生活质量评分均明显高于对照组,并发症发生率显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:早期分级康复护理对重症脑外伤昏迷患者预后及生活质量的影响较为显著.因此,可将早期分级康
目的:讨论品管圈在提高静脉配置中心和病房满意度中的应用价值.方法:选取2018.05-2020.05期间于我院进行静脉输液治疗的患者,共360例.将在2018.05-2019.05期间未开展品管圈管理的患者为参照组,在2019.05-2020.05进行品管圈管理的患者为观察组,认真对比两组患者的不合理用药情况、不良反应发生情况,对两组患者的输液治疗服务满意情况进行观察与对比.结果:通过而本次实验可得,相比较于参照组,观察组的不合理用药发生率更低(P<0.05);与参照组相比较,观察组患者的不良反应发生率低
目的:介绍新生儿Prade-Willi综合征的临床特点及鉴别诊断.方法:报道1例新生儿Prader-Willi综合征的临床表现及基因诊断结果.结果:本例患儿具有宫内发育迟缓,生后反应差、肌张力低下、喂养困难、吸允无力、哭声小、色素浅等表现,全外显基因检测结果回报15q11-q13区域约5.16Mb的缺失,符合Prader-Willi综合征.结论:Prader-Willi综合征与父源15q11一q13印迹基因功能异常相关,在新生儿期容易漏诊,对于具有肌张力低下、喂养困难和特殊面容的患儿,应及时行基因检测.