【摘 要】
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旨在构建胡椒（Piper nigrum L.）基因组DNA的ISSR-PCR反应体系,以便为海南胡椒属植物的遗传多样性分析研究打下基础。利用单因素随机试验设计,对胡椒ISSR-PCR反应体系中各组分（Ta
【机 构】
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海南大学热带作物种质资源保护与开发利用教育部重点实验室/海南大学农学院,云南省德宏热带农业科学研究所
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旨在构建胡椒（Piper nigrum L.）基因组DNA的ISSR-PCR反应体系,以便为海南胡椒属植物的遗传多样性分析研究打下基础。利用单因素随机试验设计,对胡椒ISSR-PCR反应体系中各组分（TaqDNA聚合酶、dNTPs、模板DNA、引物和Mg2＋）的浓度进行优化,同时筛选ISSR-PCR反应的循环数和最适退火温度。确定了最优的ISSR-PCR反应体系为：总体积20μL,其中Taq DNA聚合酶1.0 U,dNTPs 0.8 mmol/L,引物0.2 mmol/L,Mg2＋1.8 mmol/L,
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