人La蛋白突变体表达质粒的构建及诱导表达纯化

来源 :第二军医大学学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户：zmstar

【摘要】

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目的:构建人La蛋白(human La protein,hLa)突变体表达质粒,并在大肠杆菌中表达野生型La蛋白及各突变体.方法:利用定点突变技术,对野生型人La蛋白的原核表达质粒pET28b-hLa进

【作者】

：

孙静慧张慧缪海均谭龙益黄鹰刘皋林

【机构】

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第二军医大学长征医院药学部,第二军医大学长征医院实验诊断科,NationalInstitutesofHealth

【出处】

：

第二军医大学学报

【发表日期】

：

2005年8期

【关键词】

：

人La蛋白突变质粒 human La protein mutation plasmids

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目的:构建人La蛋白(human La protein,hLa)突变体表达质粒,并在大肠杆菌中表达野生型La蛋白及各突变体.方法:利用定点突变技术,对野生型人La蛋白的原核表达质粒pET28b-hLa进行定向缺失突变,将得到的3个突变体Mu1(A366)、Del1(A235～276)、Del2(A119～150)分别克隆至pET28b中,获得野生型人La蛋白突变体的表达质粒,并在BL21(DE3)和Rosetta2两种不同宿主菌中和不同浓度的IPTG诱导条件下进行蛋白表达水平的比较.结果:所获得的人La蛋

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