【摘 要】
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正丁基锂在-78℃攫取（α-烷氧羰基）乙基膦酸二乙酯（1）的活泼氢得到碳负离子2，其进攻三氟醋酸酐产生三氟乙酰基膦酸酯（3）；不经过分离，直接用Grignard试剂进攻三氟乙酰基膦酸酯（3），由HWE反
【机 构】
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湖南大学化学化工学院,中国科学院上海有机化学研究所
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正丁基锂在-78℃攫取（α-烷氧羰基）乙基膦酸二乙酯（1）的活泼氢得到碳负离子2，其进攻三氟醋酸酐产生三氟乙酰基膦酸酯（3）；不经过分离，直接用Grignard试剂进攻三氟乙酰基膦酸酯（3），由HWE反应选择性地合成了以Z-式为主的β-三氟甲基-α-甲基-α、β-不饱和酸酯（4），按兰计，三步反应的总收率为59%-92％，Z-构型反应产物是主要产物。
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