【摘 要】
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氧化石墨烯(GO)在药物传递、生物传感和生物成像等方面表现出极佳的性能,但在肝脏等器官的生物相容性方面仍存在问题.分别合成了大(约510 nm)、小(约110 nm)两种尺寸的原始氧化态氧化石墨烯(pGO,根据尺寸不同分别命名为pGO-L和pGO-S)和还原态氧化石墨烯(rGO,根据尺寸不同分别命名为rGO-L和rGO-S);探讨了GO对3种肝细胞(枯氏细胞、肝窦内皮细胞、肝细胞)的生物学影响.结果表明,pGO能诱导枯氏细胞膜损伤并引起其坏死(pGO-L>pGO-S),而对肝窦内皮细胞和肝细胞毒性较小;r
【机 构】
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华东理工大学教育部医用生物材料工程研究中心,材料科学与工程学院,上海200237
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氧化石墨烯(GO)在药物传递、生物传感和生物成像等方面表现出极佳的性能,但在肝脏等器官的生物相容性方面仍存在问题.分别合成了大(约510 nm)、小(约110 nm)两种尺寸的原始氧化态氧化石墨烯(pGO,根据尺寸不同分别命名为pGO-L和pGO-S)和还原态氧化石墨烯(rGO,根据尺寸不同分别命名为rGO-L和rGO-S);探讨了GO对3种肝细胞(枯氏细胞、肝窦内皮细胞、肝细胞)的生物学影响.结果表明,pGO能诱导枯氏细胞膜损伤并引起其坏死(pGO-L>pGO-S),而对肝窦内皮细胞和肝细胞毒性较小;rGO可诱导枯氏细胞和肝窦内皮细胞凋亡(rGO-L>rGO-S),但对肝细胞影响微乎其微.在溶酶体和NLRP3炎症小体水平上进一步研究GO的胞内效应,结果表明,rGO造成枯氏细胞和肝窦内皮细胞的溶酶体损伤并诱导了白细胞介素-1β(IL-1β)的产生,但rGO在肝细胞中和pGO实验组中均未见类似效应.研究表明GO的表面氧化状态和横向尺寸在肝脏细胞中引发了不同的细胞死亡机制和炎症反应.
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